研究详情：

　　2015年全球疾病负担调查数据显示：2015年全球有580万5岁以下儿童死亡，下呼吸道感染（12.1%，703 000例）和腹泻（8.5%，499 000例）是导致死亡的第一和第二大原因[1]。同时，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）2017年数据显示，全球每年有17亿例儿童患腹泻病，每年约有52.5万名5岁以下儿童死于腹泻[2]。此外，反复呼吸道感染和持续腹泻也阻碍了儿童生长发育、营养吸收和认知发展[3]。

　　Motoki等[4]在日本开展的针对101例12-32月龄健康婴幼儿的随机、双盲、安慰剂对照试验，试验组（n=53）服用LF 48mg/d，持续13周，对照组（n=48）服用安慰剂，结果发现，试验组急性胃肠道疾病发生率显著低于安慰剂组（41.5% vs 62.5%，P=0.046），急性呼吸道疾病壮阳顶点3000症状持续的天数显著低于安慰剂组（9 d vs 15 d，P=0.03）。Chen等[5]在我国开展随机对照研究，将断全母乳喂养的4~6月龄足月婴儿，随机分为两组，强化组（n=115）添加38mg/ 100g LF和4mg/100g铁的强化配方顶点3000吃了没反应奶粉，对照组（n=98）添加4mg/100g 铁的配方奶粉，两组干预时间均为3个月，同时设置纯母乳喂养的婴儿为空白组（n=103）。结果显示，LF强化组与空白组及对照组相比，呼吸道相关疾病发生率（分别为2.01，2.18和2.94/每百人天）和腹美国3000顶点官网泻发生率（分别为0.6，0.64和0.92/每百人天）降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。之后Chen等[9]开展LF预防贫血婴儿腹泻和呼吸道感染的剂量效应试验，纳入96例6-9个月时断奶采用配方奶粉喂养的贫血婴儿，随机分为三组，强化0组（n=顶点3000可以做多久35）、强化1组（n=33）和强化2组（n=28），分别给予含LF 0mg/100g、38mg/100g和76mg/100g的配方奶粉，干预时间均为3个月。结果显示，强化2组和强化1组呼吸道相关疾病发生率，流鼻涕和喘息症状比强化0组低（P＜0.05），强化2组腹泻相关疾病发生率及腹泻、恶心呕吐症状比强化1组和强化0组少（P＜0.05），说明高剂量LF 76mg/100g预防呼吸道疾病及腹泻相关疾病的效果更佳。